10 հիվանդություն, որոնց գոյությանն անգամ դժվար է հավատալ (Photo)

PHOTO 27 May, 2017 12:36

Մեր ամենօրյա գործունեությունը, անվերջ խնդիրները և սխալ սննդակարգը մեր ուշադրությունը շեղում են կյանքի ամենակարևոր կետից՝ առողջական վիճակից:

Հիվանդությունը կարող է ավերել մեր կարիերան, կյանքը, ֆինանսական բարեկեցությունը: Որոշ բժշկական պատմություններ սարսափ ֆիլմերի հրաշալի սցենար կարող են դառնալ:

Գենետիկ մուտացիաները, ժառանգական հիվանդությունները կարող են քայքայիչ և բժշկությանը դեռևս անհայտ նշաններ ունենալ: Այս զարհուրելի հիվանդություններով տառապող մարդիկ ստիպում են մեզ սարսափ զգալ: Ստորև ներկայացված է 10 հիվանդություն, որոնք վախ են առաջացնում ողջ մարդկության մոտ:

«Ավտոգարեջրատան» ախտանիշ

Այս տարօրինակ հիվանդությունը կարող է գարեջրասերների համար երազանք լինել, եթե այդքան հյուծիչ և հոգնեցուցիչ չլիներ: «Ավտոգարեջրատան» ախտանիշով տառապող մարդիկ զգում են արբած լինելու բոլոր զգացողությունները, քանի որ աղեստամոքսային համակարգն ինքն է արբած վիճակ առաջացնում: Հիվանդությունն առաջանում է բակտերիաների և խմորիչների ավելցուկի պատճառով՝ համադրված կարբոհիդրատ պարունակող մթերքների հետ, ինչը և գարեջրային գործարան է ստեղծում Ձեր որովայնում: Այդ դեպքերը շատ հազվադեպ են հանդիպում, սակայն բավականին արագ և դյուրին են բուժվում:

Մորգելլոնների հիվանդություն

Մորգելլոնների հիվանդությամբ տառապող մարդիկ միջատների կծածից իրենց անտանելի են զգում մաշկի վրա վերջիններիս շարժումից, սակայն որոնք իրականում գոյություն չունեն, և հիվանդի երևակայության արդյունքն են: Նրանց ախտանիշներն այնքան անտանելի են, որ հիվանդները հաճախակի տառապում են մաշկի վնասվածքներից և ցանից: Բժիշկները կարծում են, որ այդ հիվանդները տառապում են սխալ պատկերացմամբ, թե իրենց մարմինը լի է պարազիտներով, սակայն որոշ բժիշկներ կարծում են, որ դա ոչ թե ֆիզիկական, այլ հոգեբանական ցավ է: Ամենասարսափելին այն է, որ ոչ ոք չգիտի, թե ինչից է առաջանում այդ հիվանդությունը, և հետևաբար ոչ ոք չգիտի՝ ինչպես բուժել այն: Աշխարհում Մորգելլոնների հիվանդությամբ տառապող մոտ 100.000 մարդ է ապրում:

Ցիցերո

Ցիցերոն աղեստամոքսային վարքի խանգարումն է, որը բնորոշվում է դժվարամարս մթերքների հանդեպ կպչուն և ուժեղ ախորժակով: Այն, որպես կանոն, ախտահարում է երեխաների և հղի կանանց և առավել ևս նրանց, ովքեր վատ են սնվում: Հիվանդությունը շատ ավելի տարածված է, քան կարող ենք պատկերացնել: Ցիցերո հիվանդությամբ տառապող մարդիկ հիմնականում ուտում են կավ, կեղտ, մետաղ, օճառ, սառույց և շատ հազվադեպ դեպքերում կղկղանքներ, սակայն յուրաքանչյուր իր կարող է ներառվել ցիցերո հիվանդությամբ տառապող հիվանդների ճաշացանկում: Ցավոք սրտի, ցիցերոն բուժման ենթակա չէ:

Եղունգների- ծնկոսկրերի ախտանիշ

Եղունգների-ծնկոսկրերի ախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է, որը եղունգների, ծնկների, դաստակների և կոնքոսկրերի աճի խանգարում է: Առավել հայտնի բնութագրիչ նշան է եղունգների աճի բացակայությունը: Եղունգների-ծնկոսկրերի ախտանիշով հիվանդ մարդկանց մոտ կարող են բացակայել ծնկոսկրերը: Աշխարհում հայտնի է հիվանդության 55.000 դեպք:

Ժառանգական սենսորային նևրոպաթիա տիպ 1

Ժառանգական սենսորային նեվրոպատիա տիպ 1-ը հազվադեպ հանդիպող գենետիկ հիվանդություն է, որն արգելափակում է որևէ զգացողություն զգալու կարողությունը, հիմնականում ցավը: Այս հիվանդությունը հիմնականում ազդում է ոտքերի և ոտնաթաթերի վրա՝ առաջացնելով անբուժելի խոցեր: Հիվանդությունով տառապող մարդիկ մեծ դժվարություններ են զգում վերքերի և վնասվածքների պատճառով, որոնք նրանք պարզապես չեն զգում:

Զարգացող լիպոդիստրոֆիա

Զարգացող լիպոդիստրոֆիան հազվադեպ հանդիպող հիվանդություն է, որը հիմնականում ախտահարում է երեխաներին և երիտասարդ կանանց: Մարդկանց մոտ արագ ծերանում է դեմքը և մարմնի վերին հատվածը, որն ուղեկցվում է քաշի կտրուկ կորստով: Հիվանդության առաջացման հստակ պատճառները հայտնի չեն: Բուժման տարբերակներ դեռևս չկան:

«Ծառ-մարդու» հիվանդություն

«Epidermodysplasia Verruciformis»՝ այս տարօրինակ հիվանդության ամբողջական անվանումն է: Սա մաշկի ժառանգական հիվանդություն է, որը զուգորդվում է ողջ մարմինը պատող գորտնուկներով: Հիվանդության դեպքերից առավել հայտնի է մեկը: Ինդոնեզացի Դեդե Կոսվարայի մարմինն այնքան էր այլանդակվել, որ նրա ոտքերն ու ձեռքերը նմանվել էին ծառի կեղևի և բույնի: Լիովին ապաքինվել հնարավոր չէ, սակայն հնարավոր է վերահսկել «կեղևի» աճը:

Ջրահարսի ախտանիշ

Ջրահարսի ախտանիշը առաջանում է դեռևս մոր արգանդում, երբ պտղի ոտքերը սերտաճում են՝ ստանալով «ջրահարսի պոչի» տեսք: Մոտավորապես յուրաքանչյուր 100.000-րդ նորածինը ծնվում է այս հիվանդությամբ, և շատերը երկար չեն ապրում: Մահացությունները պայմանավորված են միզապարկի և երիկամների բարդություններով, որոնք առաջանում են հիվանդության պատճառով: Երեխաներն առավելագույնս ապրում են մինչև 10 տարեկան:

Փղախտ

Փղախտը ինֆեկցիոն հիվանդություն է, որը հանգեցնում է վերջույթների և սեռական օրգանների արագ աճին: Հիվանդության տարածման պատճառը արյունախում մոծակներն են, որոնք տարածում են պարազիտային, ժապավենատիպ որդերին: Վերջիններս հանգեցնում են լիմֆատիկ համակարգի արգելափակման, որոնք առաջացնում են մարմնի հատվածների ուռուցքներ: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը տեղեկացնում է, որ ներկա տվյալներով աշխարհում մոտ 120 մլն մարդ տառապում է այս հիվանդությամբ: Փղախտը չի բուժվում:

Քարե մարդու ախտանիշ

Քարե մարդու ախտանիշը պաշտոնապես անվանում են «fibrodysplasia ossificans progressiva» և այն անդամալուծության բերող հիվանդություն է: Այն ստիպում է մկանների վերածվել հյուսվածքները, մկանները և այլ կապակցող հյուսվածքները: Հիվանդները զգում են, թե ինչպես իր ներքին օրգանները ոսկորի են վերածվում: Քարե մարդու ախտանիշը գենետիկ հիվանդություն է, և 2 միլիոն մարդուց մեկը ծնվում է այդ հիվանդությամբ: Բուժումը դեռևս հայտնաբերված չէ: